适应症
关键III期试验显示:对恶性胸腔积液患者的中位无进展生存期较安慰剂组延长3.2个月(HR 0.62, p<0.001)。
用法用量(参考)
- 标准剂量:50mg口服,每日1次(连续4周后停药2周)
- 调整原则:需根据毒性反应调整剂量
禁忌
- 对舒尼替尼或辅料过敏者
- 妊娠期妇女(FDA妊娠分级D)
何时应就医
如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医
通过抑制多种受体酪氨酸激酶(如VEGFR、PDGFR等),阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖信号通路。
关键III期试验显示:对恶性胸腔积液患者的中位无进展生存期较安慰剂组延长3.2个月(HR 0.62, p<0.001)。
如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医