字母 Y 开头的药品

选择性拮抗外周H1受体，抑制组胺介导的过敏反应，无中枢镇静作用。

通过阻断钙离子内流，抑制血管平滑肌收缩，改善微循环；同时调节前庭神经兴奋性。

通过选择性抑制中枢神经系统5-羟色胺再摄取，增强突触间隙5-HT浓度，发挥抗抑郁作用。

通过选择性抑制中枢神经系统5-羟色胺的再摄取，增强5-羟色胺能神经功能。

选择性阻断5-HT3受体，抑制呕吐反射中枢的兴奋传导。

通过选择性抑制膀胱平滑肌过度收缩，降低泌尿系统痉挛，改善排尿功能。

通过选择性松弛平滑肌，缓解胃肠道及盆底肌肉痉挛，改善排便功能。

通过激活脑干网状结构，促进脑细胞代谢，增强中枢神经系统的功能活动。

通过阻断病毒M2蛋白离子通道抑制病毒复制，并促进脑内多巴胺释放改善帕金森症状。

- 通过阻断M2离子通道抑制病毒脱壳 - 促进多巴胺释放并抑制其再摄取 - 具有抗胆碱能作用和NMDA受体拮抗效应

通过调节神经肌肉传导和抑制异常兴奋性，缓解平滑肌痉挛及相关症状。

通过选择性阻断β-肾上腺素受体，减少房水生成，从而降低眼内压。

通过选择性激动延髓突触后膜α₂肾上腺素受体，抑制中枢交感神经冲动传出，从而降低外周血管阻力与心率。

通过不可逆结合细菌50S核糖体亚基，抑制蛋白质合成，发挥抑菌/杀菌作用。

通过抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用。对多数革兰氏阳性菌和部分厌氧菌有良好活性。

通过抑制细菌蛋白质合成，干扰50S核糖体亚基功能，对革兰氏阳性菌和部分厌氧菌具有抗菌活性。

通过抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和部分厌氧菌有良好活性。

通过抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，对革兰阳性菌和厌氧菌具有良好活性。

通过竞争性阻断α1和β肾上腺素受体，降低外周血管阻力，减少心肌耗氧量，发挥降压和心脏保护作用。

作为人体必需氨基酸，赖氨酸参与蛋白质合成、钙吸收及胶原蛋白形成，对生长发育和免疫功能具有重要作用。

选择性阻断5-HT3受体，抑制肠道嗜铬细胞释放血清素，从而阻断呕吐反射的传导。

通过选择性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌，降低胃内酸度。

通过选择性阻断中枢D2多巴胺受体，调节多巴胺能神经通路，同时具有轻度镇痛和镇静作用。

作为青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用。

通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。

通过抑制细菌DNA旋转酶，阻断细菌DNA复制，发挥抗菌作用。

通过抑制细菌DNA旋转酶（拓扑异构酶II）的活性，阻断细菌DNA复制，发挥杀菌作用。

通过抑制细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA复制，发挥杀菌作用。

通过抑制突触前膜对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取，增强中枢神经系统单胺类神经递质功能。

通过抑制病毒DNA/RNA聚合酶，阻断病毒复制。

通过抑制心肌细胞钠离子内流，降低动作电位0相上升速率，缩短浦肯野纤维的有效不应期。

通过抑制细菌蛋白质合成，发挥广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌、阴性菌及部分厌氧菌有效。

通过抑制细菌蛋白质合成，发挥广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌、阴性菌及部分厌氧菌有效。

通过嵌入DNA双链，抑制拓扑异构酶II活性，阻断肿瘤细胞增殖周期。

选择性激动中枢咪唑啉I1受体，抑制交感神经活性，降低外周血管阻力。

选择性激动中枢α2肾上腺素受体和咪唑啉I1受体，抑制交感神经张力，降低外周血管阻力。

非阿片类中枢性镇痛药，通过抑制神经元对5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取发挥作用，兼具轻度解痉和肌松作用。

通过竞争性拮抗μ、κ、δ型阿片受体，快速逆转阿片类药物效应。

通过竞争性拮抗μ、κ、δ型阿片受体，迅速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制、镇静和低血压等效应。

通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增强大脑皮层兴奋性，改善注意力集中和行为控制能力。

通过选择性抑制中枢神经系统5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙5-羟色胺浓度，从而发挥抗抑郁和抗焦虑作用。

通过抑制心肌细胞钠离子内流，减慢传导速度，延长有效不应期，从而降低心肌兴奋性。

通过抑制病毒RNA聚合酶活性，阻断病毒复制，对微小RNA病毒（如肠道病毒70型、柯萨奇病毒A24型）具有选择性抑制作用。

通过选择性激动鼻腔黏膜血管的α1肾上腺素受体，引起血管收缩，减少充血和水肿，从而缓解鼻塞症状。

通过弱激动μ阿片受体及抑制去甲肾上腺素/5-羟色胺再摄取发挥双重镇痛作用。

盐酸沙格雷酯是一种选择性5-羟色胺2A（5-HT2A）受体拮抗剂，通过抑制血小板聚集和血管收缩发挥作用。

通过激动α和β肾上腺素受体： - α受体效应：血管收缩，升高血压 - β1受体效应：增强心肌收缩力 - β2受体效应：支气管平滑肌舒张

通过选择性抑制中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）再摄取，增强突触间隙5-HT浓度，从而改善情绪和焦虑症状。

通过选择性抑制中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）的再摄取，增强突触间隙5-HT浓度，从而改善情绪和焦虑症状。

选择性抑制单胺氧化酶B（MAO-B），减少多巴胺降解，增强脑内多巴胺能神经传递。