适应症
关键III期试验显示:
- 中位无进展生存期(PFS)较安慰剂组显著延长(4.7个月 vs 1.8个月)
- 疾病控制率(DCR)达42.1%
用法用量(参考)
- 标准剂量:850mg/次,每日1次口服
- 调整原则:
- 出现≥3级不良反应时需暂停用药
- 根据个体耐受性可减量至750mg或500mg
- 服药时间:餐后30分钟服用(建议固定时间)
禁忌
- 活动性出血患者
- 严重肝肾功能不全(Child-Pugh C级)
- 妊娠期及哺乳期妇女
- 对本品过敏者
何时应就医
如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医
选择性抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2),阻断肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长和转移。
关键III期试验显示:
如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医