乳果糖口服溶液(拉韦)

批准文号: 国药准字HJ20160470(原H20160470)

1. **便秘**:调节结肠的生理节律 2. **肝性脑病(PSE)**:用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态 3. **临床需要保持软便的情况**:如痔疮、肛门/直肠术后

作者/编辑: 方舟健康百科编辑部更新: 2026/5/20
本网站内容仅供参考,不作为诊断或治疗依据。如有不适或紧急情况,请及时就医并遵循专业医生建议。

适应症

  1. 便秘:调节结肠的生理节律
  2. 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态
  3. 临床需要保持软便的情况:如痔疮、肛门/直肠术后

用法用量(参考)

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:

禁忌

  • 治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失
  • 当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,应减少剂量
  • 长期大剂量服用(仅见于PSE治疗)可能导致电解质紊乱

相互作用

本品可导致结肠pH值下降,可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

注意事项

  1. 治疗2-3天后便秘症状无改善或反复出现,应咨询医生
  2. 乳糖酶缺乏症患者需注意本品中乳糖含量
  3. 治疗剂量下对糖尿病患者无影响,但治疗肝昏迷的高剂量需慎用
  4. 治疗剂量下不影响驾驶和机械操作
  5. 贮藏期间如有晶体析出,可用温热水溶解后服用
  6. 服药超过6个月的老弱患者应及时测血清蛋白质

何时应就医

如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医

常见问题解答 (20)

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总体概述

乳果糖口服溶液(拉韦)是一种用于治疗便秘、肝性脑病及需要保持软便情况的药物。

关键信息分层阐述

药物成分

  • 主要成份为乳果糖,化学名称为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖。

主要适应症

  1. 便秘:调节结肠的生理节律。
  2. 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
  3. 临床需要保持软便的情况:如痔疮、肛门/直肠术后。

禁忌症

  1. 半乳糖血症。
  2. 肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。
  3. 对乳果糖及其组分过敏者。

不良反应

  • 治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失。
  • 当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。
  • 长期大剂量服用可能导致电解质紊乱。

注意事项

  1. 如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。
  2. 本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。
  3. 本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。但用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。
  4. 服药超过六个月的老弱患者应及时测血清蛋白质。

温馨提示

以上信息仅供参考,不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问,请及时咨询医生或药师。

乳果糖口服溶液(拉韦)的推荐剂量需根据具体用途和患者年龄调整。

关键信息

  1. 便秘治疗
    • 成人:起始剂量15-45ml/日,维持剂量10-25ml/日
    • 7-14岁儿童:起始15ml/日,维持10ml/日
    • 3-6岁儿童及婴儿:5-10ml/日(婴儿固定5ml)
    • 用法:早餐时一次服用,2天后无效可加量
  2. 肝性脑病治疗
    • 起始剂量:30-50ml,每日3次
    • 维持剂量:调整至每日2-3次软便(pH值5.0-5.5)
  3. 其他需软便的情况
    • 剂量同便秘治疗

温馨提示: 以上信息仅供参考,不能替代专业医疗建议。具体用药请遵医嘱,尤其糖尿病患者、长期服药者需定期监测。

总体概述

乳果糖口服溶液(拉韦)的服用方法和剂量需根据具体用途(便秘、肝性脑病等)和患者年龄进行调整。

关键信息

1. 便秘治疗

  • 成人:起始剂量15-45ml/日,维持剂量10-25ml/日,早餐时一次服用[参考药品信息]。
  • 儿童:7-14岁起始15ml/日,维持10ml/日;3-6岁5-10ml/日;婴儿5ml/日[参考药品信息]。
  • 注意事项:治疗2天后未见效可考虑加量,长期使用需监测电解质[参考药品信息]。

2. 肝性脑病

  • 起始剂量:30-50ml,一日3次[参考药品信息]。
  • 维持剂量:调整至每日2-3次软便(pH值5.0-5.5)[参考药品信息]。

3. 其他注意事项

  • 服药后可能出现腹胀,高剂量或导致腹泻[参考药品信息]。
  • 糖尿病患者治疗肝性脑病时需慎用[参考药品信息]。

温馨提示: 以上信息仅供参考,不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问,请及时咨询医生或药师。