禁忌
在治疗试验中最为常见的不良事件为：
- 视觉障碍
- 发热
- 皮疹
- 恶心、呕吐
- 腹泻
- 头痛
- 败血症
- 周围性水肿
- 腹痛
- 呼吸功能紊乱
与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括： - 肝功能试验值增高
- 皮疹
- 视觉障碍
相互作用
- 伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂在同一静脉通路中滴注。
- 本品禁止与CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用。
- 本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用。
- 本品不可与麦角生物碱类药物（麦角胺，二氢麦角胺）合用。
- 西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高，因此这两种药物不可同时应用。
- 本品禁止与利托那韦、依法韦伦、利福布丁同时应用。
注意事项
- 视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。
- 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。
- 肝功能监测：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。
- 孕妇用药：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。
- 半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。
- 心电图QT间期延长：一些吡咯类类药物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中需慎用伏立康唑。
何时应就医
如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医