适应症
用于治疗精神分裂症。（详见说明书）
用法用量（参考）
口服，每日一次，不受进食影响。
- 成人：
- 推荐起始剂量和治疗剂量：10或15mg/天
- 临床有效剂量范围：10～30mg/天
- 青少年：
- 推荐目标剂量：10mg/天
- 起始剂量：2mg/天，两天后递增至5mg/天，再过两天递增至10mg/天
- 剂量调整：以5mg幅度增加，每日最大剂量不超过30mg
（详见说明书）
禁忌
在临床研究中观察到以下不良事件（不一定由阿立哌唑引起）：
- 停药相关不良事件：
- 阿立哌唑组停药率7%，安慰剂组9%，无显著差异
- 剂量相关不良事件：
- 嗜睡发生率随剂量增加（30mg时达15.3%）
- 锥体外系症状(EPS)：
- 发生率与安慰剂相似（均为6%）
- 实验室检测异常：
- 血生化、血常规、尿常规参数无临床显著差异
- 体重增加：
- 阿立哌唑组平均增加0.7kg，安慰剂组减少0.05kg
- 体重增加>7%的患者比例：阿立哌唑8%，安慰剂3%
- ECG变化：
- QTc间期轻微缩短
- 平均心率增加：阿立哌唑组4次/分钟，安慰剂组1次/分钟
（详见内包装说明书）
相互作用
- 与中枢神经系统药物/酒精合用需谨慎
- 可能增强某些降压药效果
- 代谢相关相互作用：
- CYP3A4诱导剂（如卡马西平）→降低血药浓度
- CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或CYP2D抑制剂（如奎尼丁）→升高血药浓度
（详见内包装说明书）
注意事项
- 心血管/脑血管疾病患者慎用：
- 可能引起体位性低血压
- 慎用于心肌梗塞、缺血性心脏病、心衰等患者
- 癫痫发作风险：
- 慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低者（如阿尔茨海默病）
- 认知和运动功能影响：
- 可能损害判断力、思维能力和运动技能
- 用药期间避免驾驶等需高度集中注意力的活动
- 吸入性肺炎风险：
- 慎用于有吸入性肺炎风险的患者
（详见内包装说明书）
- 慎用于有吸入性肺炎风险的患者
何时应就医
如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医