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克必力

批准文号: 国药准字H44023208

适用于敏感菌所致的： - 急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染 - 泌尿生殖道感染 - 皮肤软组织感染等 **注意**：本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

作者/编辑: 方舟健康百科编辑部更新: 2026/5/8
本网站内容仅供参考，不作为诊断或治疗依据。如有不适或紧急情况，请及时就医并遵循专业医生建议。

适应症

适用于敏感菌所致的：

  • 急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染
  • 泌尿生殖道感染
  • 皮肤软组织感染等
    注意：本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

用法用量（参考）

按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。

禁忌

本品不良反应较轻，发生率约6%：

  • 常见：恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应
  • 较少见（约1%～3%）：药疹
  • 个别患者可能出现：
    • 伪膜性肠炎
    • 嗜酸粒细胞增多
    • 直接Coombs试验阳性反应
    • 周围血象白细胞及中性粒细胞减少
    • 暂时性血尿素氮升高
    • 血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高

相互作用

  1. 可能延缓苯妥英钠在肾小管的排泄
  2. 与保泰松合用可增加肾毒性
  3. 与强利尿剂合用可增加肾毒性
  4. 与美西林联用对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌有协同作用
  5. 丙磺舒可延迟本品排泄

注意事项

  1. 过敏史询问：使用前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史。
    • 有青霉素类药物过敏性休克史者禁用
    • 其他患者需注意头孢菌素类与青霉素类存在5%～7%交叉过敏反应风险
  2. 肾功能调整：本品主要经肾排出，肾功能减退者需减少剂量或延长给药间隔。
  3. 检测干扰：使用本品可能导致硫酸铜法尿糖测定出现假阳性结果。
  4. 应急处理：如发生过敏反应应立即停药；发生过敏性休克需立即抢救（保持气道通畅、吸氧、使用肾上腺素和糖皮质激素等）。

何时应就医

如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医

常见问题解答 (20)

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总体概述

头孢拉定胶囊(克必力)是一种头孢菌素类抗生素，主要用于治疗由敏感菌引起的多种感染。

关键信息

  1. 药物成分
    本品主要成份为头孢拉定。
  2. 适应症
    适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
  3. 用法用量
    • 成年人常用量：一次0.25～0.5g（1~2粒），每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g（4粒），但一日总量不超过4g（16粒）。
    • 小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
  4. 禁忌症
    对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
  5. 不良反应
    不良反应较轻，发生率约6%，包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，药疹发生率约1%～3%。少数患者可能出现血尿素氮升高或肝功能异常。

参考来源

1头孢拉定胶囊(克必力)药品说明书

总体概述

头孢拉定胶囊(克必力)属于头孢菌素类抗生素，主要用于治疗由敏感菌引起的多种感染。

关键信息分层阐述

  1. 药物类别
    头孢拉定胶囊(克必力)属于头孢菌素类抗生素，是第一代头孢菌素的一种。
  2. 主要成分
    本品主要成份为头孢拉定。
  3. 适应症
    适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。但本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。

总体概述

头孢拉定胶囊(克必力)的服用方法需根据患者年龄和感染严重程度进行调整。以下是具体用药指南：

关键信息分层阐述

  1. 成人用量
    • 常规剂量：一次0.25～0.5g（1~2粒），每6小时1次。
    • 严重感染：可增至一次1g（4粒），但一日总量不超过4g（16粒）。
  2. 儿童用量
    • 按体重计算：一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
  3. 注意事项
    • 本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
    • 肾功能减退者需调整剂量或延长给药间隔。
    • 孕妇及哺乳期妇女慎用。
  4. 不良反应
    • 常见胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）。
    • 少数患者可能出现药疹或肝功能异常。

参考来源

1头孢拉定胶囊(克必力)药品说明书