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卡托普利片

批准文号: 国药准字H44020747

（注：根据现有资料补充说明） 卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），通过抑制血管紧张素Ⅱ生成，降低外周血管阻力，同时减少醛固酮分泌，减轻水钠潴留。

作者/编辑: 方舟健康百科编辑部更新: 2026/5/8
本网站内容仅供参考，不作为诊断或治疗依据。如有不适或紧急情况，请及时就医并遵循专业医生建议。

适应症

  1. 高血压症
  2. 心力衰竭

用法用量（参考）

  • 降压或心力衰竭：按体重0.3mg/kg，每日3次
  • 剂量调整：每8-24小时可增加0.3mg/kg至最低有效量

禁忌

  • 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用

相互作用

联用药物相互作用表现
利尿剂增强降压作用（需警惕低血压）
保钾利尿剂增加高钾血症风险
NSAIDs（如吲哚美辛）减弱降压效果
锂剂可能升高血锂浓度致中毒
β受体阻滞剂协同降压作用（需调整剂量）

注意事项

  1. 服药时间：餐前1小时服用（食物可减少吸收30%-40%）
  2. 监测要求：
    • 定期检查白细胞计数（前3个月每2周一次）
    • 每月尿蛋白检测
  3. 慎用人群：
    • 自身免疫性疾病患者（如系统性红斑狼疮）
    • 肾功能障碍/主动脉瓣狭窄患者
    • 严格限钠或透析患者（首剂易致严重低血压）
  4. 特殊处理：
    • 出现血管神经性水肿需立即停药并注射肾上腺素
    • 白细胞减少时应暂停用药

何时应就医

如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医

常见问题解答 (25)

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卡托普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类降压药，主要用于治疗高血压和心力衰竭。

核心用途

  • 高血压：通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管收缩物质生成，从而降低血压。
  • 心力衰竭：可改善心脏血流动力学，减轻心脏负荷，适用于慢性心衰患者。

关键信息

  1. 成分：主要活性成分为卡托普利。
  2. 禁忌症：对本品或其他ACEI过敏者禁用。
  3. 注意事项：
    • 需空腹服用（餐前1小时），食物影响吸收；
    • 用药期间需定期监测血钾、肾功能及白细胞计数。

安全提示

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。

参考来源

1卡托普利片药品说明书信息

总体概述

卡托普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），主要用于治疗高血压和心力衰竭。

关键信息分层阐述

  1. 药物类别
    卡托普利片属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物。这类药物通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素II的生成，从而扩张血管，降低血压。
  2. 主要适应症
    • 高血压
    • 心力衰竭

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。

参考来源

1血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物概述

卡托普利片的用法用量需根据病情及个体差异调整，具体如下：

一、成人用量

  1. 高血压：初始剂量为每次12.5 mg，每日2-3次。1-2周内可增至每次50 mg，每日2-3次。若疗效不理想，可联用其他降压药。
  2. 心力衰竭：初始剂量为每次12.5 mg，每日2-3次，逐渐增至每次50 mg。对低钠/低血容量患者，建议初始剂量为6.25 mg，每日3次。

二、儿童用量

按体重计算：每次0.3 mg/kg，每日3次，必要时每8-24小时增量0.3 mg/kg，直至最低有效剂量。

三、注意事项

  1. 服药时间：需餐前1小时服用，食物会减少药物吸收30%-40%。
  2. 特殊人群：老年人应减量；肾功能障碍者需调整剂量或联用利尿剂（如呋塞米）。

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。