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择思达

批准文号: 国药准字HJ20160115(原HJ20160115)

(注：原始信息中未提供详细药理作用说明)

作者/编辑: 方舟健康百科编辑部更新: 2026/5/8
本网站内容仅供参考，不作为诊断或治疗依据。如有不适或紧急情况，请及时就医并遵循专业医生建议。

适应症

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

禁忌

在2067名ADHD儿童/青少年和270名ADHD成人中的临床研究显示：

  • 短期研究中，3.5%托莫西汀组和1.4%安慰剂组因不良事件中止治疗
  • 长期研究中，5%强代谢患者和7%弱代谢患者因不良事件中止
  • 常见中止治疗原因：攻击行为、易激惹、嗜睡、呕吐

相互作用

  1. 舒喘灵(沙丁胺醇)：
    • 联合使用可能导致心率加快和血压升高
    • 初期作用最明显
  2. CYP2D6抑制剂：
    • 在EM患者中，可使托莫西汀血药浓度升高至PM患者水平
    • 需调整剂量
  3. 对P450酶的影响：
    • 不产生具有临床意义的对P450酶的抑制

注意事项

  1. 药物相互作用：
    • 与CYP2D6抑制药(如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁)合用可增加血药浓度
    • 与沙丁胺醇合用可使心率加快、血压升高
  2. 特殊人群：
    • 中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应减量
    • 老年患者安全性尚未确定
  3. 其他：
    • 可能增加自杀观念风险(需密切监测)
    • 可能导致瞳孔扩大

何时应就医

如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医

常见问题解答 (20)

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盐酸托莫西汀胶囊（择思达）是一种用于治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD）的药物。

主要用途

  • 治疗疾病：主要用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。

关键信息

  • 主要成分：盐酸托莫西汀。
  • 剂型与规格：胶囊剂，25mg*7粒。
  • 禁忌症：
    • 对托莫西汀或成分过敏者禁用。
    • 禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。
    • 不推荐用于狭角性青光眼患者。
  • 注意事项：
    • 与CYP2D6抑制药（如帕罗西汀、氟西汀）合用需调整剂量。
    • 中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应减量。

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。

总体概述

盐酸托莫西汀胶囊（择思达）用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)，其服用方法和剂量需根据患者体重调整。

关键信息

  1. 体重小于70kg的患者
    • 初始剂量：每日0.5mg/kg，3天后增至1.2mg/kg。
    • 最大剂量：不超过1.4mg/kg或100mg/日。
    • 服药方式：单次或分次服用。
  2. 体重大于70kg的患者
    • 初始剂量：40mg/日，3天后增至80mg/日。
    • 最大剂量：不超过100mg/日。
    • 服药方式：单次或分次服用。
  3. 其他注意事项
    • 停药时无需逐渐减量。
    • 中重度肝功能不全或CYP2D6代谢酶缺乏者需减量。

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。

总体概述

对于体重小于70kg的儿童及青少年患者，盐酸托莫西汀胶囊(择思达)的剂量需根据体重进行调整，并遵循逐步递增的原则。

剂量调整方案

  1. 初始剂量：每日总剂量为0.5mg/kg，分单次或多次服用。
  2. 剂量递增：3天后可增加至每日1.2mg/kg，分单次或多次服用。
  3. 最大剂量限制：每日总剂量不得超过1.4mg/kg或100mg（以较低者为准）。

注意事项

  • 肝功能不全者：中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。
  • 药物相互作用：与CYP2D6抑制药（如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等）合用时，需注意血药浓度可能升高。

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。