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择思达

批准文号: 国药准字HJ20160119(原H20160119)

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。

作者/编辑: 方舟健康百科编辑部更新: 2026/5/9
本网站内容仅供参考，不作为诊断或治疗依据。如有不适或紧急情况，请及时就医并遵循专业医生建议。

适应症

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。

禁忌

在2067例儿童/青少年及270例成人临床试验中观察到以下反应：

  • 常见：心率加快（平均+6次/分钟）、血压升高（收缩压/舒张压平均+1.5 mmHg）。
  • 停药原因：攻击行为、易激惹、嗜睡、呕吐（发生率约0.5%）。
  • 代谢差异：弱代谢（PM）患者心率增幅更大（+10.4次/分钟 vs EM的+6.7次/分钟）。

相互作用

  • β2激动剂（如舒喘灵）：可能协同增加心率和血压。
  • CYP2D6抑制剂（如帕罗西汀、氟西汀）：需调整托莫西汀剂量（弱代谢者无需调整）。
  • P450酶：托莫西汀不显著抑制CYP1A2、3A、2D6、2C9。

注意事项

  • 心血管监测：治疗前及剂量调整时需定期检测心率和血压。
  • 特殊人群：
    • 孕妇：仅在获益大于风险时使用（缺乏充分研究）。
    • 儿童（<6岁）：安全性和有效性未确立。
    • 老年人：安全性和有效性未确立。

何时应就医

如出现严重不良反应或症状加重,请及时就医

常见问题解答 (20)

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盐酸托莫西汀胶囊（择思达）是一种用于治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD）的药物。

主要用途

  • 治疗疾病：主要用于儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）的治疗。

关键信息

  • 成分：主要成分为盐酸托莫西汀。
  • 剂型与规格：40mg*7粒。
  • 禁忌：禁用于对托莫西汀过敏的患者，以及正在使用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）或停用MAOI两周内的患者。
  • 不良反应：可能引起心率加快、血压增高等不良反应，需定期监测。

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。

总体概述

盐酸托莫西汀胶囊（择思达）的初始治疗剂量需根据患者体重进行个体化调整。

关键信息分层阐述

  1. 体重不足70公斤的儿童和青少年：
    • 初始剂量：每日总剂量约为0.5 mg/kg。
    • 3天后可增加至每日目标剂量约1.2 mg/kg，分1-2次服用。
    • 每日最大剂量不超过1.4 mg/kg或100 mg（以较小者为准）。
  2. 体重超过70公斤的儿童、青少年及成人：
    • 初始剂量：每日总剂量40 mg。
    • 3天后可增加至每日目标剂量约80 mg，分1-2次服用。
    • 如疗效不佳，2-4周后可增至每日最大剂量100 mg。

安全提示

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。具体用药需严格遵医嘱，定期监测血压和心率。

总体概述

盐酸托莫西汀胶囊（择思达）的每日服用次数取决于患者的体重和个体情况。

关键信息分层阐述

  1. 体重不足70公斤的儿童和青少年
    • 初始治疗：每日总剂量约为0.5 mg/kg，3天后可增至每日目标剂量1.2 mg/kg。
    • 服用方式：可每日早晨单次服用或分为早晨和傍晚两次服用。
    • 最大剂量：每日不超过1.4 mg/kg或100 mg（取较小值）。
  2. 体重超过70公斤的儿童、青少年和成人
    • 初始治疗：每日总剂量为40 mg，3天后可增至每日目标剂量80 mg。
    • 服用方式：每日早晨单次服用或分为早晨和傍晚两次服用。
    • 最大剂量：每日不超过100 mg。
  3. 维持/长期治疗
    • 需定期评估疗效，调整剂量。

安全提示

温馨提示： 以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。如有具体病情或用药疑问，请及时咨询医生或药师。